鸭补体4（C4）ELISA试剂盒

elisa试剂盒上海--鸭ELISA试剂盒公司长期生产经营各种ELISA试剂盒包括人、大小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、羊、鸡、鸭、猴、植物等ELISA试剂盒，*，质量保证，提供免费代测服务。 

常用搜索名：鸭补体4（C4）ELISA试剂盒

库存状态：现货供应
使用范围：仅供科研使用，不得用于临床。
产品用途：用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
产品保存：2~8℃、有效期6个月

国产elisa试剂盒厂家分析elisa的诞生，帮助科研工作者省掉许多繁琐的实验过程，提高了科研效率。选对试剂盒对于实验的效率有着至关的作用！

　　1.查找待测样本的蛋白浓度：可以通过文献来比较国产elisa试剂盒中给出的样本值与报道值是否*。

　　2.试剂盒的应用种属、检测样本的种类：除试剂盒特别说明外，一般不同种属不能通用。常见待测样本种类有：血清和血浆（不同抗凝剂），细胞上清，和细胞裂解液，试剂盒中不同样本的稀释液不混用。

　　3.试剂盒的检测范围：也就是标曲范围，特别要注意待测样本浓度是否落在标曲范围内，对于浓度很高的样本，可以先进行预实验摸索到比较好的稀释倍数后再大量测定样本。

　　4.试剂盒中的稀释线性及回收率：

　　①稀释线性一般指样本稀释线性，是将样本梯度稀释下来，看各稀释梯度浓度是否成线性；参考样本稀释线性可以选择样本的*稀释倍数；

　　②稀释线性也有做加标稀释线性的情况，加标稀释线性是将标准品加入样本中测定加入的标准品浓度测定是否准确；同样也是确定待测样本稀释倍数的参考指标。一般线性和回收率的范围在80%-120%比较合适。

　　5.试剂盒的其它指标：

　　①灵敏度：试剂盒能够检测到的样本低浓度的能力，如果待检指标含量很低，需要选择高灵敏度的国产elisa试剂盒；

　　②板间和板内的变异系数（CV%）：反映板内和不同板之间是否均匀，CV%一般小于10%比较好。

　　③试剂盒的有效期：试剂盒的有效期一般是半年至一年，样本准备时间需要考虑到试剂盒的有效期。

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鸭补体4（C4）ELISA试剂盒 注意事项：
◆实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。
◆酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。
◆建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。
◆若显色过浅，可适当延长底物温育时。
◆标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存

鸭ELISA试剂盒操作注意事项
1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶*溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3. 预处理后的样本无需稀释，直接取50μL加样即可。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2. 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
人血管内皮细胞生长因子(VEGF165)ELISA试剂盒操作步骤
1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5． 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。
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