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小鼠过氧化脂质(LPO)ELISA试剂盒订购

更新时间:2019-07-17

简要描述:

小鼠过氧化脂质(LPO)ELISA试剂盒订购
(1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);
(2)C的抗原或抗体(结合物);
(3)酶的底物;
(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考标准品和控制血清(定量测定中);
(5)结合物及标本的稀释液;
(6)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;
(7)酶反应终止液

小鼠过氧化脂质(LPO)ELISA试剂盒订购专业售后服务提供免费代测:
规格:96T/48T
保存温度: 2-8°

产品的用途:仅供科研ELISA检测试剂盒

价格:电议,或咨询在线客服上海琛艺国产elisa试剂盒,均为优质试剂盒,检测试剂盒为本公司zui具优势的产品,价格优惠,
形状:盒装液体
有效期:半年
向我们索取Elisa试剂盒产品说明书
多种属检测试剂盒产品:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
 

人ELISA试剂盒说明书检测的原理:试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)

 

安全性:

 

1. 避免直接接触终止液和底物。如不小心接触到这些液体,请尽快用水冲洗。

 

2. 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。

 

3. 不要用嘴接触试剂盒里的任何成份。

 

4   Elisa试剂盒请远离儿童

 

自备物品:

 

1 、 37 恒温箱

 

2 、 标准规格酶标仪

 

3 、 精密移液器及一次性吸头

 

4 、 蒸馏水

 

5 、 一次性试管

 

6 、 吸水纸

 

样品收集、处理及保存方法

1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2.  血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。

3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4.  组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。

5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

 

小鼠过氧化脂质(LPO)ELISA试剂盒订购性能:

 1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。

 2.灵敏度:最低检测浓度小于10 pg/ml。

 3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

 4.重复性:板内、板间变异系数均小于10%。


公司提供免费代测服务,一周内出结果,保证质量:
ELISA测定结果分为定量和定性两大类。1.定量测定则是对比昂本中待测抗原的多少进行量值测定,一具体数值表示。它是用于非病原体抗原物质的测定。如激素,细胞因子,肿瘤标志物,小分子药物等。定量测定的“量值”依据是试剂盒中所带标准品同时测定得出的剂量反应曲线(又称标准曲线)。2、定性测定只是对标本中是否含有待测定抗原或抗体做出“有”或“无”的结论,分别用“阳性”和“阴性”来表示。通常是用于传染性病原体的抗原或抗体的测定,以判断特定病原体感染的存在与否。定性测定的“阳性”和“阴性”的判定依据必须是试剂盒所确定的阳性判定值。以前很多基层实验室均使用卫生部临床检验中心供应的弱阳性定值质控血清(以前也称“临界值”血清)的测定吸光度来判定结果,高于其判为阳性,反之为阴性,而不管试剂盒CUT-OFF值如何。

 

人Elisa试剂盒操作步骤

1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。

2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。

3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37温育1小时。

4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37温育30分钟。

6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37温育10分钟。避免光照。

8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。

9)在450nm波长处测定各孔的OD值。

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