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人抗钙蛋白酶抑素抗体ELISA试剂盒稳定性好

更新时间:2019-07-19

简要描述:

人抗钙蛋白酶抑素抗体ELISA试剂盒稳定性好是免疫诊断中的一项新技术,现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定,根据已经使用的结果,认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查,而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此,也适合于血清流行病学调查。

中文名称:人抗钙蛋白酶抑素抗体ELISA试剂盒稳定性好

规格:96T/48T

检测波长:450nm

所需样本体积:50-100ul

适用范围:仅供科研

库存:现货

保存及有效期:2-8℃,六个月

检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。

例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑斧液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

琛艺供应的种属有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELSA试剂盒等

上海琛艺实业长期代做人、大鼠、小鼠、兔子、豚鼠、猪、鸡、犬、猴子、羊、牛等种属elisa实验

人抗钙蛋白酶抑素抗体ELISA试剂盒稳定性好以灵敏度较高、特异性较好的特点在上得到了广泛的应用,但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大,如不注意,有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下,以期给同行带来一些启发,提高试验质量。下面分析ELISA试验操作中可能影响结果的原因,并给出相应的解决办法。
一、选择试剂
选择质量优良的检测试剂,严格按照试剂说明书进行操作,操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。
二、加样
可能原因:
1)血清或血浆标本分离不好即进行加样;

2)手工操作中,加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时); 

3)加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。
解决办法:
1) 标本为血清:将血液先自然存放1-2小时后,再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次,放置一段时间后,3000rpm离心15分钟;若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要贮存,则置于-20℃的低温冰箱内。 

2) 加样后及时放入孵箱。 

3) 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。 

4) 如果采用AT或其他全自动加样,选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。 

5) 标本较多时,请分批操作。

人抗钙蛋白酶抑素抗体(ACAST-DⅣ)ELISA试剂盒-elisa试剂盒说明书操作步骤:

三、 孵育
可能原因:
1) 孵育时未贴封片或加盖,使标本或稀释液蒸发,吸附于孔壁,难于清洗彻底; 

2) 孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。
解决办法:
1) 贴封片或加盖; 

2) 按说明步骤严格控制操作时间。
四、洗板
ELISA试剂盒可能原因:
1) 采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。 

2) 采用半自动洗板机洗板时,洗液量不足,导致洗板不彻底;洗板针堵塞,抽吸不完全;洗板不畅,导致洗板效果差。

 3) 反应板过多造成洗板等待时间长。
解决办法:
1) 保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干; 

2) 合理安排,或多用几台洗板机。
五、显色
可能原因:
1) 显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂; 

2) 加显色剂时溅出孔外造成液体回流。
elisa试剂盒研发解决办法: 

1) 显色剂尽量在临用前配制,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用; 

2) 加样时保持显色剂不外流; 

3) A、B液应避免接触金属器械。
六、终止
可能原因如加终止液时产生较多气泡,导致假阳性增加。所以在加终止液时应避免产生气泡。
七、读板
如读板时板底不清洁等。应保证酶标板清洁。所以在整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸; 尽可能实现ELISA检测标准自动化,有效提高检测质量。
ELISA试剂盒在实际操作中,除了选择优良试剂外,必须严格按照操作步骤进行操作,同时作好室内质控、室间质评,以严谨的工作作风检测每一份标本,才能保证检测质量。现在国内已有相当数量的单位拥有全自动酶标仪,这对于实现ELISA标准化检测、提高检测质量起到了重要作用。

一:ELISA试剂盒查验技师应具有从事实验室操作的基本素质和实践经验。能娴熟操作实验仪器、器械,具有一定总结和剖析疑问的才华,对ELISA试剂盒实验中出现的意外状况能及时妥善解决。
二运用校对过的微量移液器,打扫天然差错。移液器准确与否对定量查看尤为主要。
三:仔细阅读说明书严厉按照说明书恳求进行规范化操作。不一样批号的试剂不可混用。值得改进的本地,重复实验断定树立后才华改进。
四:ELISA试剂盒洗刷彻底
洗板不彻底,酶联络物本底显色会出现假阳性。洗刷液要新鲜,现用现配,陈腐的洗刷液会出现本底增高现象,也或许出现假阳性。
五:严控反响时间
反响时间过长,酶失活;反响时间过短,酶联络物不能与血清中的微生物抗原抗体充分联络,生成物结构懈怠不健壮,简单洗掉,都或许构成假阴性。
六:过保存期的试剂不能运用
留意ELISA试剂盒保存期,过保存期的试剂不能运用。
七:评估试剂的实用性
试剂的稳定与否,对准确率的高低到头主要。在试剂启用前,应进行阴、阳对照及样品重复比照实验。
显色时间过短,参与中止液反响中止后,底物联络物的量过少,易出现假阴性。逾越显色恳求时间后显色,应判为假阳性,这或许与试剂本身有关。加显色剂后当即显色,不可报阳性,这或许是本底显色的效果。

标签:elisa试剂盒计算

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