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小鼠抗线粒体抗体(AMA)ELISA试剂盒促销

更新时间:2019-07-22

简要描述:

小鼠抗线粒体抗体(AMA)ELISA试剂盒促销性能:
1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2.灵敏度:zui低检测浓度小于10 pg/ml。
3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。

 

 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人幽门螺旋杆菌IgG(Hp-IgG)的含量。

  有效期:6个月

 保存条件:2-8℃

【详细说明】

小鼠抗线粒体抗体(AMA)ELISA试剂盒促销说明书】说明书免费赠送,索取!
【产品规格】:96T/48T统一两种规格
【产品性状】:盒装液体。
【运输方面】:现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。
【产品用途】:科研,不用于临床
【保存条件】:2-8℃
【库存】:现货供应
【检测种属】:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
【ELISA常用的方法】:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。 
【ELISA试剂盒特点】:
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应,而免疫酶技术以免疫反应为基础,所检测的对象是抗原(或抗体),使用的抗体除标记了酶以外,与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶,因此,借助于酶与底物的显色反应,显示抗原与抗体的结合,大大提高了检测的灵敏性,使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定,因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察,又可用显微镜观察,也可以用分光光度计进行比色测定,还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变,从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质,应用酶免吸附技术进行比色测定,依据光密度值的变化,可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测,免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说,不需要荧光显微镜,也不需要测定放射性的特殊仪器,所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂,普通实验室及生产应用单位均易购置。

 

小鼠抗线粒体抗体(AMA)ELISA试剂盒促销性能:

 1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
 2.灵敏度:zui低检测浓度小于10 pg/ml。
 3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
 4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
1.  血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2.  血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3.  细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

需要而未提供的试剂和器材

1.     酶标仪(450nm)

2.     高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.     37℃恒温箱

4.     蒸馏水或去离子水

 

小鼠抗线粒体抗体(AMA)ELISA试剂盒原理性能:

 1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
 2.灵敏度:zui低检测浓度小于10 pg/ml。
 3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
 4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
ELISA试剂盒问题解析:

1.试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻。

2.加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时,然后在进行离心处理

3.洗板时容易造成误差: 因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动

4.显色问题: 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候,要先查看显色剂本身的情况

5.终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,差生气泡,造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒

6.读板:读板的时候首先应该保证板的清洁干净

试剂准备

试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。

20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

ELISA试剂盒操作步骤

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

3.  样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4.  除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

 

实验结果计算

以所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程,将样品的OD值代入方程,计算出样品的浓度。

 

试剂盒性能

1.  特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

2.  重复性:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15% 。

注释:本公司所有产品仅用于科研,不得用于临床。

 

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