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人氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)ELISA试剂盒

更新时间:2019-07-23

简要描述:

人氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)ELISA试剂盒作用性能:
1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2.灵敏度:zui低检测浓度小于10 pg/ml。
3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。

上海琛艺实业有限公司经过数年的努力发展已迅速成为集产品研发、生产、经营为一体的专业化生物工程公司。公司ELISA品牌试剂盒研发的种属涵盖:人,大鼠,小鼠,猪,牛,羊,兔,植物,农残类,鱼类等。具有完善的实验技术开发平台,成熟的抗原、抗体研发系统,熟练掌握各种酶联技术,结合公司的研发团队,可以有效的保证公司产品强的稳定性和高的准确性,同时又具有竞争力的价格。公司目前主要提供生化试剂、分子生物学试剂及试剂盒,各种抗体及免疫学试剂盒、实验耗材等多门类上万种产品,产品涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学的各个领域。同时需要待测服务可以随时联系销售陈静。。。。。。

名称: 人氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)ELISA试剂盒原理

英文名称:human IgM(RhV-IgM)ELISA kit 

规格: 96T/48T

品牌:酶科

种属:大鼠ELISA试剂盒

检测波长:450 nm

所需样本体积: 50-100ul

 适用范围:仅供科研

保存及有效期:2-8℃,六个月

 检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

上海琛艺供应的种属有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等

试剂盒组成及保存:

试剂盒组成

48孔配置

96孔配置

保存

说明书

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶标包被板

1×48

1×96

 

标准品

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

标准品稀释液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8℃保存

酶标试剂

3 ml×1

6ml×1

2-8℃保存

样品稀释液

3 ml×1

6ml×1

2-8℃保存

显色剂A

3 ml×1

6ml×1

2-8℃保存

显色剂B

3 ml×1

6ml×1

2-8℃保存

终止液

3 ml×1

6ml×1

2-8℃保存

浓缩洗涤液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

 

人氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)ELISA试剂盒

三.注意事项

 

 

储存:试剂盒中各种试剂请按说明书提示合理存放。储存及温育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶需旋紧以防止蒸发和微生物污染,否则可能会出现错误结果。

 

酶标板:刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。暂时不用板条应拆下后放入备用自封袋,按推荐温度存放。

 

加样:加样和加同一试剂时,*孔与最后孔之间加样时间间隔过大将导致不同的“预温育”时间,从而明显的影响到测量值的准确性及重复性,每次的加样时间控制在 10 分钟之内,推荐设置复孔。

 

温育:为防止样品蒸发,实验时必须给酶标板覆膜,洗板后应尽快进行下步操作,避免酶标板处于干燥状态。严格遵守给定的温育时间和温度。

 

洗板:洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在吸水纸或干布上拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。读数前要清除酶标板底部残留的液体和手指印,以免影响酶标仪读数。

 

试剂配制:试剂盒在运输过程中会使液体沾到管壁或瓶盖,因此使用 1000 /分离心一分钟,以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。取用前请用移液器小心吹打 4-5 次使溶液混匀。所有试剂请按说明书指示请精确配制。

 

显色时间的控制:加入底物后,请定时观察反应孔的颜色变化(比如每隔五分钟),如梯度已经很明显,请提前加终止液终止反应,以避免颜色过深,影响酶标仪读数。

 

底物:请避光保存底物。在储存和温育时,避免强光直接照射。

 

混匀:充分轻微混匀对反应结果尤为重要,使用微量振荡器,使用最低频率,如无微量振荡器,可以在反应前手工轻轻敲击酶标板框混匀。

 

提示:不同批号的试剂盒组分不能混用(洗涤液和终止液除外)。

 

关于样品回收率

 

1)本试剂盒以测定重组猪胰蛋白酶的抗原性而非活力来推测残留量,因此试剂盒中标准品采用胰蛋白酶的消光系数(E1%1cm=13.6D, 即当 A280nm=1.36 时,胰蛋白酶浓度为 1mg/ml)来计算其蛋白含量,以最大限度保持质控的精确和稳定性。

 

2)不同计量方法以及产品纯度的差别可以导致不同来源、不同批次产品中胰蛋白酶的蛋白含量不完全*,也会造成回收率的差异。

 

3)为避免上述因素影响,建议将用作回收率测试的样品采用分光光度法(A280nm)估算蛋白含量,再稀释至适合的浓度用于回收率测试,尽量减少回收率的误差。

 

11.问题分析

 

若实验结果有问题,请及时对显色结果拍照,并妥善保存未使用板条及试剂,然后联系技术支持。也可参考以下信息以找出原因。

问题描述

可能原因

相应对策

 

 

 

 

 

标 准 曲 线

吸液或加液不准

检查移液器和吸头

 

 

 

 

标准品稀释不正确

溶解标准品时稍微旋转瓶身,轻轻混匀使粉末完全溶解

 

梯度差

 

 

 

 

酶标板洗涤不完全

保证洗涤时间和洗涤次数及每孔的加液量

 

 

 

 

 

 

 

 

温育时间太短

保证充足的温育时间

 

 

 

 

 

显 色 很 弱

实验温度不正确

使用推荐的实验温度

 

或无色

 

 

 

试剂体积不够或漏加

检查吸液及加液过程,保证所有试剂按顺序足量添加

 

 

 

 

 

稀释不正确

 

 

 

 

 

 

 

 

读 数 数 值

酶标仪设置不正确

在酶标仪上检查波长和滤光片装置

 

 

 

提前打开酶标仪预热

 

 

 

 

 

 

 

变 异 系 数

加液不正确

检查加液情况

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

检测抗体的工作浓度过高

使用推荐的稀释倍数

 

 

 

 

 

 

 

重新仔细阅读操作步骤,保证每步清洗完全;如果用自

 

背景值高

酶标板洗涤不完全

动洗板机,请检查所有的出口是否有堵塞;是否使用试

 

 

 

剂盒配备的洗涤液。

 

 

 

 

 

 

洗液有污染

配制新鲜的洗液

 

 

 

 

 

 

ELZSA 试剂盒保存不当

按说明书要求保存相关试剂

 

灵敏度低

 

 

 

读数前未终止

OD 读数前应在每孔中加入终止液

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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