更新时间：2023-05-07
豚鼠肿瘤坏死因子TNFαELISA试剂盒定量分析试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被样本抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的样本呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
| 品牌 | 自营品牌 | 供货周期 | 现货 |
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| 应用领域 | 医疗卫生,环保,化工,生物产业,石油 |
中文名称：豚鼠肿瘤坏死因子TNFαELISA试剂盒定量分析
英文名称：Human mitotic spindle apparatus antibody,MSA
产品组成成份:试剂（液体）
产品规格:48T/96T
产品储存:2-8°C低温保存
检测范围:25ng/L -500ng/L
ELISA试剂盒
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
应用领域：ELISA试剂盒等产品满足于生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学等生物实验需求，不用于临床诊断。
公司专业销售各种动植物ELISA试剂盒，全力打造ELISA试剂盒网络销售平台。
注:本产品仅供科研实验,请勿用于化工,临床诊断,注射等. 本公司全国各地现货供应 elisa试剂盒* 质量品牌保证
公司elisa试剂盒实验技术人员
elisa试剂盒组成及保存：
试剂盒组成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
说明书 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片（48） | 2片（96） | |
密封袋 | 1个 | 1个 | |
酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | |
标准品 | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
酶标试剂 | 3 ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
样品稀释液 | 3 ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
显色剂A液 | 3 ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
显色剂B液 | 3 ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
终止液 | 3 ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
浓缩洗涤液 | （20ml×20倍）×1瓶 | （20ml×30倍）×1瓶 | 2-8℃保存 |
操作注意事项
试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存;实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质;不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用;使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器;使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品;洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水;底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值;加入试剂的顺序应*，以保证所有反应板孔温育的时间一样．注：应严格按照产品说明书中操作过程进行试验．
公司销售（供应）的产品有:elisa试剂盒,生化试剂,科研抗体,标准品,细胞,分子生物学试剂盒等.更多产品您可查阅我公司或者竭诚为您服务！
豚鼠肿瘤坏死因子TNFαELISA试剂盒定量分析-ELISA试剂盒检测结果的表示
一，定性测定的结果：在测定一批样品前，先确定ELISA对照的吸收值，大于该值者为阳性，小于该值者为阴性。
二，定量测定的结果：测定标准浓度的抗原ELISA反应的光密度绘制标准曲线。测得待测样品ELISA反应的光密度，从而查得抗原量。在标记抗原竞争法中，定酶标记抗原的酶活性为100%，在加入作为标准样品的未标记抗原后，以酶活性降低的百分率绘制曲线，从曲线上查得待测抗原的量。至于对抗体的定量，则要绘制出竞争抵制曲线。在制作标准曲线时，需进行空白对照测定，进行校正。或者在测定时，将对照液作为零点测定点。
豚鼠肿瘤坏死因子TNFαELISA试剂盒定量说明书
11.问题分析
若实验结果有问题，请及时对显色结果拍照，并妥善保存未使用板条及试剂，然后联系技术支持。也可参考以下信息以找出原因。
问题描述 | 可能原因 | 相应对策 |
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标 准 曲 线 | 吸液或加液不准 | 检查移液器和吸头 |
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标准品稀释不正确 | 溶解标准品时稍微旋转瓶身，轻轻混匀使粉末*溶解 |
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梯度差 |
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酶标板洗涤不* | 保证洗涤时间和洗涤次数及每孔的加液量 |
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| 温育时间太短 | 保证充足的温育时间 |
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显 色 很 弱 | 实验温度不正确 | 使用推荐的实验温度 |
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或无色 |
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试剂体积不够或漏加 | 检查吸液及加液过程，保证所有试剂按顺序足量添加 |
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| 稀释不正确 |
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读 数 数 值 | 酶标仪设置不正确 | 在酶标仪上检查波长和滤光片装置 |
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低 |
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提前打开酶标仪预热 |
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变 异 系 数 | 加液不正确 | 检查加液情况 |
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大 |
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| 检测抗体的工作浓度过高 | 使用推荐的稀释倍数 |
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| 重新仔细阅读操作步骤，保证每步清洗*;如果用自 |
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背景值高 | 酶标板洗涤不* | 动洗板机，请检查所有的出口是否有堵塞;是否使用试 |
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| 剂盒配备的洗涤液。 |
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| 洗液有污染 | 配制新鲜的洗液 |
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| ELZSA 试剂盒保存不当 | 按说明书要求保存相关试剂 |
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灵敏度低 |
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读数前未终止 | OD 读数前应在每孔中加入终止液 |
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标签：elisa试剂和原理
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