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豚鼠内皮素1(ET-1)ELISA检测试剂盒生产商

更新时间:2019-07-26

简要描述:

豚鼠内皮素1(ET-1)ELISA检测试剂盒生产商
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被样本抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的样本呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。

中文名称:豚鼠内皮素1(ET-1)ELISA检测试剂盒生产商

英文名称:Human mitotic spindle apparatus antibody,MSA    

产品组成成份:试剂(液体
产品规格:48T/96T
产品储存:2-8°C
低温保存
检测范围:25ng/L -500ng/L

ELISA试剂盒
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
应用领域:ELISA试剂盒等产品满足于生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学等生物实验需求,不用于临床诊断。
公司专业销售各种动植物ELISA试剂盒,全力打造ELISA试剂盒网络销售平台。
注:本产品仅供科研实验,请勿用于化工,临床诊断,注射等. 本公司全国各地现货供应 elisa试剂盒厂家直销 质量品牌保证

公司elisa试剂盒实验技术人员

elisa试剂盒组成及保存:

试剂盒组成

48孔配置

96孔配置

保存

说明书

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶标包被板

1×48

1×96

 

标准品

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

标准品稀释液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8℃保存

酶标试剂

3 ml×1

6ml×1

2-8℃保存

样品稀释液

3 ml×1

6ml×1

2-8℃保存

显色剂A

3 ml×1

6ml×1

2-8℃保存

显色剂B

3 ml×1

6ml×1

2-8℃保存

终止液

3 ml×1

6ml×1

2-8℃保存

浓缩洗涤液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

   
操作注意事项

试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存;实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质;不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用;使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和物AB液时,避免使用带金属部分的加样器;使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品;洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水;底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值;加入试剂的顺序应*,以保证所有反应板孔温育的时间一样.注:应严格按照产品说明书中操作过程进行试验.
公司销售(供应)的产品有:elisa试剂盒,生化试剂,科研抗体,标准品,细胞,分子生物学试剂盒等.更多产品您可查阅我公司或者竭诚为您服务!

豚鼠肿瘤坏死因子TNFαELISA试剂盒定量分析-ELISA试剂盒检测结果的表示
一,定性测定的结果:在测定一批样品前,先确定ELISA对照的吸收值,大于该值者为阳性,小于该值者为阴性。
二,定量测定的结果:测定标准浓度的抗原ELISA反应的光密度绘制标准曲线。测得待测样品ELISA反应的光密度,从而查得抗原量。在标记抗原竞争法中,定酶标记抗原的酶活性为100%,在加入作为标准样品的未标记抗原后,以酶活性降低的百分率绘制曲线,从曲线上查得待测抗原的量。至于对抗体的定量,则要绘制出竞争抵制曲线。在制作标准曲线时,需进行空白对照测定,进行校正。或者在测定时,将对照液作为零点测定点。


豚鼠内皮素1(ET-1)ELISA检测试剂盒生产商说明书

11.问题分析

 

若实验结果有问题,请及时对显色结果拍照,并妥善保存未使用板条及试剂,然后联系技术支持。也可参考以下信息以找出原因。

问题描述

可能原因

相应对策

 

 

 

 

 

标 准 曲 线

吸液或加液不准

检查移液器和吸头

 

 

 

 

标准品稀释不正确

溶解标准品时稍微旋转瓶身,轻轻混匀使粉末完全溶解

 

梯度差

 

 

 

 

酶标板洗涤不完全

保证洗涤时间和洗涤次数及每孔的加液量

 

 

 

 

 

 

 

 

温育时间太短

保证充足的温育时间

 

 

 

 

 

显 色 很 弱

实验温度不正确

使用推荐的实验温度

 

或无色

 

 

 

试剂体积不够或漏加

检查吸液及加液过程,保证所有试剂按顺序足量添加

 

 

 

 

 

稀释不正确

 

 

 

 

 

 

 

 

读 数 数 值

酶标仪设置不正确

在酶标仪上检查波长和滤光片装置

 

 

 

提前打开酶标仪预热

 

 

 

 

 

 

 

变 异 系 数

加液不正确

检查加液情况

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

检测抗体的工作浓度过高

使用推荐的稀释倍数

 

 

 

 

 

 

 

重新仔细阅读操作步骤,保证每步清洗完全;如果用自

 

背景值高

酶标板洗涤不完全

动洗板机,请检查所有的出口是否有堵塞;是否使用试

 

 

 

剂盒配备的洗涤液。

 

 

 

 

 

 

洗液有污染

配制新鲜的洗液

 

 

 

 

 

 

ELZSA 试剂盒保存不当

按说明书要求保存相关试剂

 

灵敏度低

 

 

 

读数前未终止

OD 读数前应在每孔中加入终止液

 

 

 

 

 

 

 

 标签:elisa试剂和原理

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