植物GABA转氨酶（GABA-T）ELISA试剂盒*

“植物GABA转氨酶（GABA-T）ELISA试剂盒*”作为上海琛艺本期特别推出的*，优质！
    我司专业经销生命科学领域的ELISA试剂盒等相关产品，保障产品优质，种类齐全及充足的货源为顾客提供更多的选择，期待您的咨询!

【产品规格】：96T 48T
【检测方法】：酶联免疫法/酶免法（ELISA）
【待检样本】：体液，血清，血浆，细胞培养上清液，尿液，组织匀浆,心房水标本等等。
【保存条件】：2-8℃
【供 货 期】：3-5天
【销售优势】：量大从优、质量保证、如果质量问题包退换、含税含运费。
【运输条件】：低温运输，用干冰或者冰袋低温运输。

    应用双抗体夹心法测定标本水平。用纯化抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入，再与HRP标记抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品浓度。 
“植物GABA转氨酶（GABA-T）ELISA试剂盒*”实验中的封闭
·ELISA实验中，蔗糖本身没有封闭作用。
·封闭液一般是BSA、酪蛋白等或者是Tween等。
·加蔗糖的主要目的是保护ELISA板子吸附(包被)的蛋白，起到“保护剂”的作用。
·蔗糖溶液一般在ELISA板子经过BSA封闭后加，当然也有”实验中的封闭

·ELISA实验中，蔗糖本身没有封闭作用。
·封闭液一般是BSA、酪蛋白等或者是Tween等。

·加蔗糖的主要目的是保护ELISA板子吸附(包被)的蛋白，起将蔗糖加到封闭液中同时进行处理。
上海琛艺实业为您整理的使用手册内容：
 1. 分装前需确定NAA、6-BA没有出现沉淀每一批次都必须做预实验进行检测；
 1. 所用分装用离心管均用进口无菌的；
 2. 分装前，需要对吸头进行灭菌；
 3. 需要在在超净工作台内进行分装。

Elisa试剂盒*特点：
1. 灵敏，准确和*的性能；
2. 用血清、血浆、组织培养上清或裂解产物进行过验证；
3. 在半天内可完成的现成、方便的检测。
    对于含多个抗原决定簇的大分子蛋白，使用双抗体夹心““植物GABA转氨酶（GABA-T）ELISA试剂盒说明书”式测定相当简便，现有的商品试剂盒基本上都采用此种测定模式。具体测定方法如下：
  1．首先以双抗体之一于碳酸盐缓冲液中4℃下放置一个晚上包被聚苯乙烯等固相，形成固相抗体，洗涤去除未与固相结合或结合不紧的抗体后，用小牛血清或牛血清白蛋白等封闭，洗涤去除未结合的部分及杂质。
  2．加入含待测物的临床样本如血清等，温育一定时间后洗板；此时，待测抗原就会与固相上特异抗体反应而吸附于固相上。
  3．加入酶标记的双抗体之二，温育一定时间后洗板；此时，在固相上即形成双抗体与特异抗原的夹心产物。
  4．加入酶底物，温育显色测定。
    我公司提供“”免费代测服务，5个工作日出结果，实验过程中我司提供全程技术指导，有任何技术问题都可以。

样本处理及要求

1.  血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。zui后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

4.  细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响zui后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

标本处理

1.  本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。

2.  实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。

3.  若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。

4.  使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。

5.  若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。

6.  某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。

7.  建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。

需要而未提供的试剂和器材

• 酶标仪（450nm）
• 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
• 37℃恒温箱
• 蒸馏水或去离子水

“   ”适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度*。我们保证对所售任何产品一概负责到
底，每一份实验结果都真实可靠。

 标签：elisa试剂盒使用说明书