小鼠α羟基丁酸脱氢酶（αHBDH）ELISA试剂盒

产品资料：小鼠α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)ELISA试剂盒使用说明书

 规    格 （48T/96T）

 样品类型  血清、血浆、细胞培养上清等样品类型

 检测方法  酶联免疫法

 特 异 性  公司ELISA试剂盒具有较高的灵敏度和出色的特异性

 交叉反应  由于当前的酶联免疫科学技术和知识有限，现有技术不可能完成药物检测的靶抗原之间和所有其他物种的类似物。因此，交叉反应可能仍然存在

 样 本 量  50-100 μL

 实验时间  1–4.5h

 储存条件  2-8°C

 储存方法  可以存储在2 - 8°C长达1个月（专家建议：4°C恒温保存，酶免试剂盒实验效果更佳）。对于长期存储,请在-20°C的存储。尽量保持试验板在密封铝箔袋，避免潮湿

 有 效 期  6 months

小鼠α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)ELISA试剂盒使用说明书-elisa试剂盒原理
ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。

elisa试剂盒产品的类型
ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有三个必要的试剂：（1）固相的抗菌素原或抗体，即"免疫吸附剂"（immunosorbent）；（2）酶标记的抗原或抗体，称为"结合物"（conjugate）；（3）酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件，可设计出各种不同类型的检测方法。用于临床检验的ELISA主要有以下几种类型：

人肾上腺素能a受体ADRA1A)ELISA试剂盒操作步骤

Elisa试剂盒的5个步骤

ELISA试剂盒测定步骤：固相包被→加待测样品→温育→洗刷+加酶标物→温育→洗刷→加底物→温育一加停止液→比色→判定成果。

ELISA试剂盒操作较繁杂,在操作中应留意以下5个方面。

1. 跟着病情的进展或由其他因素影响，某些抗体在机体内的含量发作大幅动摇，因此有必要对标本进行预处理。间接法测定中，标本恰当稀释还可下降非特异性反响。

2. 加样一般运用加液器，在ELISA试剂盒中一般有4次加样：加标本、加酶结合物、加底物和加停止液。加标本时有必要每份标本运用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶结合物、底物和停止液时则不需更换吸嘴。

3. 在成批手艺检测中，还应留意操作时差的影响。加样及混匀时刻的差异，使抗原抗体反响和酶促反响时刻不*，对竞争法及定量检测影响很大，不留意可能会导致错误成果或定量不准。

4. 洗刷是ELISA试剂盒操作过程中决定试验胜败的一个关键步骤。意图是除去未结合的免疫反响物，停止抗原抗体反响，除去标本中与反响无关的成分、游离的酶标物以及反响过程中吸附于固相载体上的非特异性物质。可用洗板机洗板或手艺洗板，前者洗刷质量较好，各反响孔洗刷作用均一，批内、批间差异小，手艺洗板应留意操控各孔洗刷作用，差异不宜太大。

5. 精确判定成果须运用ELISA试剂盒测读仪，比色法判读可选择单波长或双波长，依据反响液色彩的不同选用不同波长的滤光片，以空白孔校零测定反响孔的吸光度值。酶标仪具有杰出的重复性。

样品要求

·客户需提供待检测抗体和包被用抗原。

·检测的样本为细胞培养上清、人和动物的血清、血浆。

·样本收集后应立即-20℃保存，若长期保存应-70℃。

·样本量的要求：若一个指标做复孔检测应不少于250ul，做单孔检测应不少于120ul。建 议若客户样本量充足提供500ul以上。

·客户的样本收集后，立即按要求保存，切忌反复冻融。外地客户邮寄需要用干冰运输。邮寄前请与沟通确认

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