鸡β-防御素（β-DF）ELISA试剂盒批发

【产品名称】
通用名：鸡β-防御素(β-DF)ELISA试剂盒批发（酶联免疫法）
【包装规格】 96T×1/盒、96T×2/盒

【原    理】
    本试剂盒系由预包被小反刍兽疫病毒重组抗原的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成，应用酶联免疫法（ELISA）原理检测羊血清、血浆样本中小反刍兽疫病毒抗体。实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本，经温育后若样品中含有小反刍兽疫病毒抗体，则将与酶标板上抗原结合，经洗涤除去未结合的其他成分后；再加入酶标记物，与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有小反刍兽疫病毒抗体。

【鸡β-防御素(β-DF)ELISA试剂盒批发-elisa试剂盒组成】 

【储存及有效期】 储存于阴凉干燥处（2-8℃），有效期期12个月。
    包被板开封后请于2～8℃避光保存，避免受潮。使用期限为2个月。
【适用仪器】 含450nm、630nm波长的酶标仪，37℃恒温设备，可调微量移液器。
elisa试剂盒操作步骤：

ELISA试剂盒测定步骤：固相包被→加待测样品→温育→洗刷+加酶标物→温育→洗刷→加底物→温育一加停止液→比色→判定成果。

ELISA试剂盒操作较繁杂,在操作中应留意以下5个方面。

1. 跟着病情的进展或由其他因素影响，某些抗体在机体内的含量发作大幅动摇，因此有必要对标本进行预处理。间接法测定中，标本恰当稀释还可下降非特异性反响。

2. 加样一般运用加液器，在ELISA试剂盒中一般有4次加样：加标本、加酶结合物、加底物和加停止液。加标本时有必要每份标本运用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶结合物、底物和停止液时则不需更换吸嘴。

3. 在成批手艺检测中，还应留意操作时差的影响。加样及混匀时刻的差异，使抗原抗体反响和酶促反响时刻不*，对竞争法及定量检测影响很大，不留意可能会导致错误成果或定量不准。

4. 洗刷是ELISA试剂盒操作过程中决定试验胜败的一个关键步骤。意图是除去未结合的免疫反响物，停止抗原抗体反响，除去标本中与反响无关的成分、游离的酶标物以及反响过程中吸附于固相载体上的非特异性物质。可用洗板机洗板或手艺洗板，前者洗刷质量较好，各反响孔洗刷作用均一，批内、批间差异小，手艺洗板应留意操控各孔洗刷作用，差异不宜太大。

5. 精确判定成果须运用ELISA试剂盒测读仪，比色法判读可选择单波长或双波长，依据反响液色彩的不同选用不同波长的滤光片，以空白孔校零测定反响孔的吸光度值。酶标仪具有杰出的重复性。

【参考值】 实验正常的情况下，阴性对照≤0.10，阳性对照≥0.6。
【检验结果的解释】
1.样品A值≥0.38为阳性；样品A值在0.2到0.38之间为可疑；样品A值＜0.2为阴性。
2.本实验结果为阴性或可疑时表明羊只抗体水平不足，建议补打相应疫苗。
【试验方法的局限性】
    该试验仅作为定性检测山羊血清、血浆中小反刍兽疫病毒抗体，根据A值高低可作抗体水平强、中、弱的粗略评估。
【注意事项】
1.实验操作时需戴手套、穿工作衣，严格健全和执行消毒隔离制度，各种实验废弃物都应按传染物处理。
2.终止液具有腐蚀性，应避免接触皮肤和衣物，如不慎接触请立即用大量自来水冲洗。
3.酶标板从冷藏环境中取出时应恢复至室温方可开袋，未用完的酶标板需放入有干燥剂的密封袋中保存。
4.浓缩洗涤液在低温时容易结晶，使用时需恢复至室温以*溶解。
5.洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。
6.用于检测的样品应保持新鲜。
7.试验结果的判定必须以酶标仪读数为准。
8.不同批号试剂组分不得混用。

标签：elisa试剂盒的说明书