牛羰基化蛋白（PC）ELISA试剂盒免费代测

更新时间：2022-11-18

简要描述：

牛羰基化蛋白（PC）ELISA试剂盒免费代测步骤为固相包被→加待测样品→温育→洗刷+加酶标物→温育→洗刷→加底物→温育一加停止液→比色→判定成果。

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　　牛羰基化蛋白(PC)ELISA试剂盒免费代测介绍：

　　包装规格：48T/96T

　　有效期：6个月

　　预期应用：ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中相关物质含量。

　　1.试剂盒保存：-20℃(较长时间不用时)；2-8℃(频繁使用时)。

　　2.浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。

　　3.中、英文说明书可能会有不*之处，请以英文说明书为准。

　　4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。

【牛羰基化蛋白(PC)ELISA试剂盒免费代测-elisa试剂盒组成】

序号	名称	规格（96T×1）	规格（96T×2）
1.	酶标板	96T×1	96T×2
2.	酶标记物 (红盖)	11ml×1	11ml×2
3.	抗体工作液 (蓝盖)	5.5ml×1	11ml×1
4.	20X浓缩洗涤液	40ml×1	40ml×1
5.	底物液A (白盖)	6ml×1	11ml×1
6.	底物液B (黑盖)	6ml×1	11ml×1
7.	终止液 (黄盖)	6ml×1	11ml×1
8.	阳性对照 (红盖)	1.0 ml×1	1.5 ml×1
9.	阴性对照 (绿盖)	1.0 ml×1	1.5 ml×1
10.	盖板膜	1张	2张
11.	自封袋	1个	1个
12.	说明书	1份	1份

牛ELISA试剂盒样本处理及要求：

　　1. Serum：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

　　2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

　　4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

　　5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

　　6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

　　7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

　　【储存及有效期】储存于阴凉干燥处(2-8℃)，有效期期12个月。

　　包被板开封后请于2～8℃避光保存，避免受潮。使用期限为2个月。

　　【适用仪器】含450nm、630nm波长的酶标仪，37℃恒温设备，可调微量移液器。

　　【样品准备】

　　1.取动物全血按常规方法制备血清，要求血清清亮，无溶血、无污染。样品1周内可于2～8℃保存，长期需置-20℃保存。

　　2.用样品稀释液将待检血清按40倍稀释(如5μl血清加入195μl样品稀释液中，混匀)。阴、阳性对照不用稀释。

　　3.浓缩洗涤液使用前应恢复至室温使沉淀溶解，然后用蒸馏水或去离子水作20倍稀释。

　　ELISA试剂盒测定步骤：

　　固相包被→加待测样品→温育→洗刷+加酶标物→温育→洗刷→加底物→温育一加停止液→比色→判定成果。

　　ELISA试剂盒操作较繁杂,在操作中应留意以下5个方面。

　　1. 跟着病情的进展或由其他因素影响，某些抗体在机体内的含量发作大幅动摇，因此有必要对标本进行预处理。间接法测定中，标本恰当稀释还可下降非特异性反响。

　　2. 加样一般运用加液器，在ELISA试剂盒中一般有4次加样：加标本、加酶结合物、加底物和加停止液。加标本时有必要每份标本运用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶结合物、底物和停止液时则不需更换吸嘴。

　　3. 在成批手艺检测中，还应留意操作时差的影响。加样及混匀时刻的差异，使抗原抗体反响和酶促反响时刻不*，对竞争法及定量检测影响很大，不留意可能会导致错误成果或定量不准。

　　4. 洗刷是ELISA试剂盒操作过程中决定试验胜败的一个关键步骤。意图是除去未结合的免疫反响物，停止抗原抗体反响，除去标本中与反响无关的成分、游离的酶标物以及反响过程中吸附于固相载体上的非特异性物质。可用洗板机洗板或手艺洗板，前者洗刷质量较好，各反响孔洗刷作用均一，批内、批间差异小，手艺洗板应留意操控各孔洗刷作用，差异不宜太大。

　　5. 精确判定成果须运用ELISA试剂盒测读仪，比色法判读可选择单波长或双波长，依据反响液色彩的不同选用不同波长的滤光片，以空白孔校零测定反响孔的吸光度值。酶标仪具有杰出的重复性。

　　标签：elisa试剂盒的说明书