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鸡黄嘌呤氧化酶(XOD) ELISA试剂盒原理

更新时间:2019-08-01

简要描述:

鸡黄嘌呤氧化酶(XOD) ELISA试剂盒原理
所需样本体积:50-100ul
ELISA试剂盒适用范围:仅供科研
库存:现货
保存及有效期:2-8℃,六个月
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。
例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑斧液、细胞培养上清、组织匀浆等标本

公司长期生产经营各种ELISA试剂盒包括人、大小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、羊、鸡、鸭、猴、植物等ELISA试剂盒,价格优惠,质量保证,提供免费代测服务。 

常用搜索名:小鼠优质 elisa试剂盒  

库存状态:现货供应
使用范围:仅供科研使用,不得用于临床。
产品用途:用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
检测种属:大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
产品保存:2~8℃、有效期6个月
 

科研elisa试剂盒打破销售常规,迎接新的挑战。在每一次创新技术与新品开发的背后,是您们的默默支持和耐心的沟通,才让我司发展越长久。为感谢长期购买我司产品的客户我们低价优惠,并有礼品相送。详细请咨询上海琛艺客服。

鸡黄嘌呤氧化酶(XOD) ELISA试剂盒原理ELISA检测概述:

ELISA(酶联接免疫吸附反应分析)是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。 由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。

实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。

鸡黄嘌呤氧化酶(XOD) ELISA试剂盒原理EILSA主要是基于抗原或抗体能吸附至固相载体的表面并保持其免疫活性,抗原或抗体与酶形成的酶结合物仍保持其免疫活性和酶催化活性的基本原理。在测定时,把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应,用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其它物质分开,zui后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量有一定的比例,加入酶反应的底物后,底物被酶催化变为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,根据颜色反应的深浅进行定性或定量分析。

ELISA试剂盒价格优点:

一、高效、灵敏、特异的抗体;

二、稳定的重复性和可靠性;

三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型。

ELISA试剂盒使用说明竞争法检测抗
    
当小分子抗原或半抗原因缺乏可作夹心法的两个以上的抗体结合位点,因而不能用双抗体夹心法进行测定,能够采用竞争法形式。经洗刷后分红两组:一组加酶符号抗原和被测抗原的混合液,而另一组只加酶符号抗原,再经孵育洗刷后加底物显色,这两组底物降解量之差,即为所要测定的不知道抗原的量。小分子激素、药物等ELISA测定多用此法。
   
竞争法的扼要操作过程:
    
1)先参加抗体,使抗体固定结合于载体表面;
   
2)参加梯度浓度份额的待测样品与酶标抗原混合物,同时做只加酶标抗原的对照组;
   
3)参加酶促反响底物,发作显色反响,对比实验组及对照组的显色差异,计算不知道抗原的量。
    
双抗原夹心法检测抗体
    
双抗原夹心法的反响形式与双抗体夹心法相似。用特异性抗原进行包被和制备酶结合物,以检测相应的抗体。与间接法测抗体的不同之处为以酶标抗原替代酶标抗抗体。此法中受检标本不需稀释,可直接用于测定,因而其敏感度相对高于间接法。乙肝标志物中抗HBs的检测常采用本法。本法关键在于酶标抗原的制备,应根据抗原结构的不同,寻找适宜的符号办法。
    
双抗原夹心法的扼要操作过程为:
   
1)先参加抗原,使抗体固定结合于载体表面;
    
2)再加样品,使方针检测抗体构成抗原-抗体复合物;
    
3)加酶标抗原;
    
4)参加酶促反响底物,发作显色反响,显色的深浅与待测抗体的量成正

标签:科研elisa试剂盒上海

 

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