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人全段甲状旁腺素(i-PTH)ELISA试剂盒促销

更新时间:2019-08-06

简要描述:

人全段甲状旁腺素(i-PTH)ELISA试剂盒促销
1、本品采用天然抗体包被而成,具有特异性强、灵敏度高、操作简便等特点。
2、部分指标产品采用进口原装抗体包被,质量放心可靠。
3、可提供免费打代测服务,山东省内可上门取样。
4、一次购买十盒或一个月累计购买十盒可享受经销商提货价。
5、可为 自测可户提供全程技术支持。

上海琛艺提供的科研试剂盒,属于酶联免疫法ELISA试剂盒。目前琛艺实验室牌ELISA试剂盒在技术上已处于国内地位,本公司目前多家分公司需要提供代测服务的,可以提供上门取样服务,本公司专注于优质国产ELISA试剂盒的研发并与全国广大经销商和各大实验室建立了密切的合作关系。

品牌:琛艺酶科实验室

用途:仅供科学研究使用

本公司实验室牌试剂盒分类有两种:

第1:采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。

第2:采用双抗体二步夹心法测定标本中各种动物相关指标的水平。

ELISA试剂盒性能:

1. 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。

2. 灵敏度:最低检测浓度小于10 U/ml。

3. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4. 重复性:板内、板间变异系数均小于15%。 [1] 

5. 贮藏:2-8℃,避光防潮保存。

ELISA试剂盒产品优势

· 质量保证 每批试剂盒检测板间板内CV、加标回收率、稀释线性,保证实验结果的稳重 

 板间变异系数

<8%

 板内变异系数

<15%

 加标回收率

80%-120%

 稀释线性测得回收率

80%-120%

样本值保证 中国人的健康血清测试校准,对中国科研人员更具参考价值

例:Human TNF-alpha ELISA试剂盒 检测30例健康志愿者血清样本的情况。

样本类型

检测样本数量(例)

浓度范围(pg/ml)

可测百分率(%)

可测样本平均浓度(pg/ml)

血清

30

2.9-11.7

100

7.4

注意:此样本值范围非生理值范围。健康人样本的浓度范围因地域、种族、样本制备以及检测人员、设备的不同而有所不同。以上数据仅供参考。

本公司ELISA试剂盒通过严格的性能检测,以满足客户对精确性,特异性,准确度和灵敏度的要求。这些检测包括:

· 板内和板间准确性

· 经验证过的样本,如血清、血浆、细胞上清等,均经天然样本分析

· 血液成分干扰实验

· 线性分析

· 回收率分析

· 试剂及成分稳定性分析

· 边缘效应及结果漂移分析

这些测试会由不同的工作人员负责并持续测试数月,用以保证孔间及批次间结果的可重复性。经测试得到的数据会标识在产品说明书。

人全段甲状旁腺素(i-PTH)ELISA试剂盒促销安全性:

1. 避免直接接触终止液和底物。如不小心接触到这些液体,请尽快用水冲洗。

2. 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。

3. 不要用嘴接触试剂盒里的任何成份。

4   Elisa试剂盒请远离儿童

自备物品:

1 、 37 ℃ 恒温箱

2 、 标准规格酶标仪

3 、 精密移液器及一次性吸头

4 、 蒸馏水

5 、 一次性试管

6 、 吸水纸

样品收集、处理及保存方法

1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2.  血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。

3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4.  组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。

5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

人全段甲状旁腺素(i-PTH)ELISA试剂盒促销 -elisa试剂盒操作步骤

1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。

2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。

3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。

4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。

6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。

8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。

9)在450nm波长处测定各孔的OD值。

若有其他技术问题请咨询我司客服人员,我们将竭诚为您服务!

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