更新时间：2023-05-08
中文名称：鸡免疫球蛋白A（IgA）ELISA检测试剂盒购买ELISA试剂盒规格：96T/48TELISA试剂盒品牌：琛艺酶科种属：人ELISA试剂盒所需样本体积：50-100ulELISA试剂盒适用范围：仅供科研库存：现货保存及有效期:2-8℃,六个月检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑斧液、细胞培养上清
| 品牌 | 自营品牌 | 货号 | elisa试剂盒 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 48T/96T | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 科研elisa试剂盒 | 应用领域 | 医疗卫生,环保,化工,生物产业,石油 |
包装规格：48T/96T
检测方法：酶联免疫
检测标本：血清、血浆、尿液、组织匀浆等
本试剂盒仅供科研使用!
鸡免疫球蛋白A(IgA)ELISA检测试剂盒购买-elisa试剂盒组成
| 名 称 | 96孔配置 12孔×8条 | 48孔配置 12孔×4条 | 备 注 |
1 | 标准品（500ng/ml) | 0.5ml | 0.5ml | 稀释即用型 |
2 | 酶标包被板 | 1块 | 1块 | 已包被即用型 |
3 | 标准品稀释液 | 3ml | 3ml | 即用型 |
4 | 链霉亲和素-HRP | 6ml | 3ml | 即用型 |
5 | 30x倍浓缩洗涤液 | 20ml | 20ml | 蒸馏水稀释 |
6 | 生物素标记抗体 | 2ml | 2ml | 即用型 |
7 | 显色剂A液 | 6ml | 3ml | 即用型 |
8 | 显色剂B液 | 6ml | 3ml | 即用型 |
9 | 终止液 | 6ml | 3ml | 即用型 |
10 | 说明书 | 1份 | 1份 | 即用型 |
11 | 封板膜 | 2张 | 2张 | 不可反复使用 |
12 | 密封袋 | 1个 | 1个 | 即用型 |
需要而未提供的试剂和器材
1. 酶标仪(450nm检测波长滤光片，570nm或630nm校正波长滤光片) 。
2. 洗板机（可调注液量，保证每孔洗液加至0.35ml而不溢出）。
3. 超净工作台，生物安全柜，通风柜。
4. 高精度单道加液器（量程为0.5-10μl, 2-20μl,20-200μl,200-1000μl).
5. 高精度多道加液器（8道或12道，量程为50-300μl).
6. 37℃恒温箱。
7. 低温离心机。
8. 电冰箱（4℃,-20℃,-86℃）.
9.漩涡混合仪，低频振荡器等
鸡免疫球蛋白A(IgA)ELISA检测试剂盒购买-ELISA试剂盒科研实验操作中常见问题：
血清标本可按常规方法采集，应留意避免溶血，红细胞溶解时会开释出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP为标记的ELISA测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。如在冰箱中保留过久，其中的可发生聚合，在间接法ELISA中可使本底加深。本文将叙述板式ELISA试剂盒各个操纵步骤的留意要点，珠式、管式及磁性球ELSIA，国外试剂均与特殊仪器配合应用，严格遵照划定操纵，必能得出正确的结果。加样时应将所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并留意不可溅出，不可产气愤泡。有此测定（如间接法ELISA）需用稀的血清，可在试管中按划定的稀释度稀释后再加样。
在ELISA试剂盒中一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。冻结血清融解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下倒置混和，不要在混匀器上强烈振荡。制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只要待血清天然凝固、血*收缩后即可取得。也可在板孔中加入稀释液，再在其加入血清标本，然后在微型震荡器上震荡1分钟以保证混和。一般说来，在5天内测定的血清标本可放置于4℃，超过一周测定的需低温冰存。可用作ELISA测定的标本十分广泛，体液（如血清 ）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、粪便）等均可作标本以测定其中某种抗体 或抗原成份，ELISA试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保留。
ELISA试剂盒的操纵因固相载体的形成不同而有所差异，海内医学检修一般均用板式点。除特殊情况外，在医学检修中均以血清作为检测标本。加酶结合物应用液和底物用液时可用定量多道加液器，使加液过程迅速完成。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP，也会产生假阳性反应。每次加标本应更换吸嘴，以发生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加样。优质的试剂，良好的仪器和准确的操纵是保证ELISA试剂盒检测结果正确可靠的必要条件。ELISA顶用的蒸馏 水或去离子水，包括用于洗涤的，应为新鲜的和高质量的。有些标本可直接进行测定（如血清 、尿液），有些则需经预处理（如粪便和某些分泌物）。
样本要求
1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存或根据存放，时间做相应温度调整，但应避免反复冻融，（由于样本种类过多，每个单位处理方式不一样，本说明书不做详细介绍）。
操作程序
1． 标准品的稀释：（本试剂系统提供原倍标准品一支，用户请按照说明自行在小试管中倍比稀释）按下表格执行：
250ng/ml | （5号标准品） | 120μl的原倍标准品加入120μl的标准品稀释液 |
125ng/ml | （4号标准品） | 120μl的5号标准品加入120μl的标准品稀释液 |
62.5ng/ml | （3号标准品） | 120μl的4号标准品加入120μl的标准品稀释液 |
31.2ng/ml | （2号标准品） | 120μl的3号标准品加入120μl的标准品稀释液 |
15.6ng/ml | （1号标准品） | 120μl的2号标准品加入120μl的标准品稀释液 |
2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
3． 加样:(详细操作流程请联系客服索要说明书）
4． 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释备用。
5． 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6． 显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟。
7． 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
8． 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后10分钟以内进行。
结果判断
1.每个标准品和标本的OD值应减去零孔的OD值。（若不减零孔值，标准曲线的零孔应相交于Y轴）
2.根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种熟悉应用软件来计算。
3．手工绘制标准曲线。以标准品浓度作横坐标，OD值作纵坐标，以平滑线连接各标准品的坐标点。通过标本的OD值可在标准曲线上查出其浓度。推荐使用专业制作曲线软件进行分析计算结果。
4．若标本OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。
021-39598508
