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小鼠胰岛素样生长因子IGF-1ELISA试剂盒报价

更新时间:2019-08-16

简要描述:

【产品名称】:小鼠胰岛素样生长因子IGF-1ELISA试剂盒报价
『说 明 书】:随货发送,也可直接在线销售
【测试种属】:犬、大小鼠、人、豚鼠、兔子、牛羊、猪、鸡鸭elisa试剂盒等种属
【检测目的】:用于测定血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
【储存方式】:2-8℃
【产品产地】:进口/国产
【产品库存】:现货供应
【产品规格】:48T/96T

小鼠胰岛素样生长因子IGF-1ELISA试剂盒报价

人elisa试剂盒中标本血清的解决方法

 血清是zui常用的人ELISA试剂盒标本,血浆一般可视为与血清同等的标本,标本引起的假阳性和假阴性结果主要是干扰性物质所致,分为内源性物质和外源性物质两种,本文主要为大家介绍内源性物质:
    内源性物质: 有人认为大约40%的人血清标本中含有非特异性干扰物质,可以不同程度影响检测结果。常见的干扰物质有:类风湿因子、补体、嗜异性抗体、嗜靶抗原自身抗体、医源性诱导的抗鼠Ig (s)抗体、交叉反应物质和其它物质等。
(1)类风湿因子
人血清中IgM、IgG型类风湿因子(RF)可以与人ELISA试剂盒系统中的捕获抗体及酶标记二抗的FC段直接结合,从而导致假阳性。
解决该情况的办法是:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②标本用联有热变性(63℃,10 min)IgG的固相吸附剂处理(将热变性IgG加入到标本稀释液中同样有效);③检测抗原时,可以用2-巯基乙醇等加入到标本稀释液中,使RF降解。
(2)补体 ELISA系统中固相一抗和标记二抗过程中,人ELISA试剂盒抗体分子发生变构,其FC段的补体C1q分子结合位点被暴露出来,使C1q 可以将二者连接起来,人ELISA试剂盒从而造成假阳性。解决的办法是:①用EDTA稀释标本;②用53℃,10 min或56℃,30 min加热血清使C1q灭活。
(3)嗜异性抗体 人类血清中含有能与啮齿类动物(如鼠等)Ig (s) 结合的天然嗜异性抗体,可将ELISA系统中一抗和二抗连接起来,也能造成假阳性。解决的办法是:可在标本稀释液中加入过量的动物Ig (s) ,但加入量不足或亚类不同时无效。
(4)嗜靶抗原的自身抗体 抗甲状腺球蛋白、抗胰岛素等嗜靶抗原的自身抗体,有时能与靶抗原结合形成复合物,在人ELISA试剂盒方法中均可干扰抗原抗体测定结果。为避免以上情况出现,测定前需用理化方法将其解离后再测定。

小鼠胰岛素样生长因子IGF-1ELISA试剂盒报价适用于科研实验、科学研究等领域,不得用于临床诊断。上海琛艺ELISA试剂盒的特点是灵敏性高、特异性强、重复性好!

【说 明 书】:随货发送,也可直接在线咨询本司销售人员

【测试种属】:犬、大小鼠、人、豚鼠、兔子、牛羊、猪、鸡鸭elisa试剂盒等种属
【检测目的】:用于测定血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
【储存方式】:2-8℃
【产品产地】:进口/国产
【产品库存】:现货供应
【产品规格】:48T/96T
96T可以测85个样10个标准孔1个空白对照、48T可以测37个样10个标准孔1个空白对照。

 

人ELISA试剂盒试剂的准备
1)标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。
2)洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。

elisa试剂盒的组成: 

(1)结合物及标本的稀释液;
(2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;
(3)酶标记的抗原或抗体(结合物);
(4)酶的底物;
(5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),elisa试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中);
(6)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)
用途:科研与实验专用试剂,不得用于临床诊断。
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

 ELISA试剂盒实验质量控制:

实验室质量控制进入一个新的阶段--全面质量治理,推行Good Laboratory Parctice(简称GLP)。实验发现关于使用质控图的实验室室内质控,实验室的室内质控工作正式拉序幕。全面质量治理的宗旨在于预防差错的产生,质控图的统计学质控的目的是检出差错,统计学的实验室室内质控是全面质量治理中的一个重要环节。由于ELISA试剂盒是目前实验上zui常用的一种免疫学检修方法,就以ELISA检修为例,讨论下问题。
一、质量控制(Quaility Control,Q.C)
质量控制是监视全过程,排除误差,防止变化,维持标准化现状的一个管理过程。这一过程是通过一个反馈环路进行的。
(1)确定控制的对象;
(2)规定控制对象的标准(预期值);
(3)制定或选择控制方法和手段;
(4)测量实际数据;
(5)比较或较对实际数据与预期值之间的差异,并说明产生这一差异的原因。超出预定误差范围,报警系发出信号,反馈通道中断。
(6)采取行动,解决差异。恢复原状(原标准状态)的手段发挥作用。质量控制主要采用质控图进行。质控图是把某一检验的性能数据与所计算出来的预期的"控制限"进行比较的图。这种性能数据是在按规程正常进行时,按时间顺序而抽选出来的,其目的是检测检验过程中变异的"可追查"性原因。"可追逆"性的误差原因,是指除去随机误差以外的其他原因。"控制限"是通过统计计算出来的。 
二、误差
    实验误差分为三种:系统误差、随机误差和过失误差。系统误差是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差,有明显的规律性,ELISA试剂盒可在一定条件下重复出现,是可以通过质控预防和校正的。随机误差又称偶然误差,是一种偶然的、未能预料到的误差,是难以避免和校正的误差。检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。过失误差是人为的责任误差。通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
三、正态分布及标准差
    ELISA试剂盒试验中,检验同一样本达20次以上时,就会发现这组数据(指测定结果的吸光值)分布在均值两侧,大部分集中在均值附近。如果以测定值为横坐标,以出现的频率为纵坐标作图,就可绘出一个呈钟形的曲线图。钟顶处为均值,其他值以均值为中心对称分布,这就是正态分布。正态曲线以下的面积称概率,常用样本的均数(X)和标准差(SD)来表示,其计算方法如下:均值、标准差和概率的关系如下:
    X±1SD,概率0.68 X±2SD,概率0.95 X±3SD,概率0.99换言之,当ELSIA检测同一样本达一定次数后所得的一组数据,其中靠近均值(X)的±1SD范围内的数据,ELISA试剂盒占该组数据的68%,在X±2SD范围内分布的数据占总体的95%,在X±3SD范围内分布的数据占总体的99%。当我们要求检验结果在X±2SD范围内为合格时,将有95%的数据可能合格。
  

标签:elisa试剂盒厂家全国招代理商

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