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MDA-MB-231-LUC人乳腺癌细胞-荧光素酶标记

更新时间:2019-08-22

简要描述:

MDA-MB-231-LUC人乳腺癌细胞-荧光素酶标记
我公司提供原代细胞、细胞系、细胞株和菌种,细胞库管理规范,提供的细胞株背景清楚,提供参考文献和zui优培养条件。纯度可达 90%以上,且不含有 HIV-1、HBV、 HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
规格:>5×100000cells/ml瓶,细胞可以达到15倍增
含量:&1x106 个/mL

上海琛艺实业有限公司经过数年的努力发展已迅速成为集产品研发、生产、经营为一体的专业化生物工程公司。公司新引进细胞上千株,其中人的已通过STR鉴定的有几百株,欢迎各位选购。。。。。。

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产品名称:MDA-MB-231-LUC人乳腺癌细胞-荧光素酶标记

包装:内层无菌自封袋;专用防压泡沫盒;外层防压保温气泡袋;说明书
细胞来源:ATCC、sciencell、ICLC
货期:1-2周
运输方式:快递运输
售后:收到细胞后12天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时通知销售人员,我们将尽快为您解决!

  • MDA-MB-231-LUC人乳腺癌细胞-荧光素酶标记
  • 三、细胞生长条件:

 

  • 组成:

组份

数目

细胞

 1 T-25瓶

细胞说明书

一份

  • 细胞简介:

生长特性:

贴壁生长

 

细胞来源:

从ATCC/中科院/协和医院等地引进

培养条件:

培养基:1640 +10%FBS(推荐德国BI 04-002-1A

优等胎牛血清)

气相:空气95%,二氧化碳5%

温度:37℃

培养:

  • 贴壁细胞

1.用75%酒精喷洒整个瓶消毒,将其平躺置于培养箱中进行2-3小时的缓冲,.然后置于无菌操作台,打开瓶口,将其中的培养液去掉,再往其中加入5-6mL新鲜培养基并置于细胞培养箱中培养,根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代;

2.待细胞长满瓶底面积80%-90%,需要对其进行传代,*次传代比例为1:2。

3传代步骤:将0.25%含EDTA胰酶置于37°预热,倒掉培养瓶中的培养基,往培养瓶中加入1mlPBS,轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1ml预热好的胰酶,置于37°孵育消化(*次消化需时常取出置于显微镜下观察,以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为zui佳消化时间,记录zui佳消化时间,以便于下次消化),消化好后加入1ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之完全脱落,然后收集细胞悬液,1200rpm离心3min,弃上清,加入完全培养基重悬细胞,进行传代。

 

二、悬浮细胞

1.用75%酒精喷洒整个瓶消毒,然后置于无菌操作台,打开瓶口,轻轻吹打后,将其中的细胞悬液转移到离心管中,然后1200rpm离心3min,去上清;

2.将离心好的细胞转移至T-25瓶中,并加入5-6mL新鲜培养基,然后将其置于细胞培养箱中培养,根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液(离心后去旧液,加入新鲜培养基);

3.显微镜观察细胞数目比较多时,对其进行传代,*次传代比例为1:2(离心后平均分成两瓶培养)。

 

细胞总数:

1~3*106

传代周期:

2-3天

传代比例:

1:2~1:4

换液频率:

2-3天

冻存液:

90%FBS+10%DMSO

 

四、注意事项:

1 收到细胞后首先观察T-25瓶是否有损坏、漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。

2 瓶中运输的培养液不能重复使用,请换新鲜培养液培养

3 对于贴壁细胞,若大部分细胞漂浮,置于培养箱隔夜观察,大部分漂浮细胞重新贴壁,表明细胞活力正常,继续培养,剩余漂浮的细胞可以去掉;若大部分细胞仍然不贴壁,将漂浮的细胞离心收集,用台盼蓝染色鉴定细胞活力,并与本公司销售人员及时联系。

4 建议客户收到细胞后不同倍镜各拍几张细胞的照片,记录细胞状态,如细胞状态出现问题请于72h内与本公司销售联系,以便于更好的帮您解决问题,超过时间我段,本公司则默认细胞状态良好,不免费对后续细胞状态问题进行售后。

 

做细胞实验的同学看过来。

选择上海琛艺生物细胞有3个理由:

1、细胞状态好,形态佳,易成活,是市面上比较好养的细胞之一;

2、物流迅速,复苏好后发货,次日就能到;

3、使用我司推荐的进口品牌血清进行培养实验,效果更佳。

 

细胞保种心得:

首先,细胞采购的运输形式一般分为两种,一种是直接寄送冻存细胞,一种是复苏后寄送活细胞。前者是由液氮中取出细胞冻存管,采用干冰运输;后者是将细胞复苏至T-25培养瓶中,采用常温运输。两者各有优缺点,*种方式的优点是可以长途运输,因为细胞在干冰中相对稳定,一般可以保证数周之内不影响细胞活性,但缺点是运输成本高,且细胞复苏是很复杂的过程,如果细胞复苏后状态不佳,则很难界定是来源的问题还是复苏操作的问题;而第二种方式的优点是细胞收到后可以直接通过观察来大体了解细胞状态,并且对运输的要求相对较低,缺点则是只适合短途运输,因为即便运输时培养基中不添加血清,细胞还是会不断增殖,当细胞长满后,细胞的状态会随时间的增加而不断变差。综上,如果是从国外大型细胞库采购,一般采用*种方法,既能适应长途运输,且大型细胞库的冻存细胞质量普遍较好,在良好的操作下复苏成活率很高;如果是从国内细胞库采购,则一般采用第二种方法,方便收到细胞时能较好掌握细胞状态,并且降低运输成本。

细胞分别针对两种运输方式来谈下对新细胞的处理过程:

对于直接寄送冻存细胞的情况,首先要检查的就是细胞收到后是否有足量剩余干冰,如果干冰不足,或是已经没有干冰,则细胞状态可能会收到影响,建议尽快复苏;如果有足量干冰,建议先转移至-80℃冰箱过夜,于第二天按正常流程复苏,即37℃水浴锅中快速融解,低速离心后去除含DMSO的冻存液,换入适合细胞的新鲜培养基,轻柔吹匀后转移至培养皿中,补足培养基;一般贴壁细胞在24h内即可观察到细胞贴壁,从而判断细胞状态,悬浮细胞则复苏后即可观察细胞状态。对于冻存时间较长的细胞,可能需要传代1到2次后,细胞才会调整到正常状态,所以细胞复苏后如果状态不佳,不要灰心,仍要细心培养。

对于复苏后寄送活细胞的情况,则细胞收到后要先检查细胞瓶是否有破损,细胞瓶在运输中很有可能受到碰撞和挤压,导致瓶体受损。如果发现细胞瓶受损,则需要尽快处理,该弃就弃。如果细胞瓶完好,则用酒精消毒瓶身,去除封口膜,然后置于37℃培养箱中静置1-2h。待细胞稳定后,观察细胞状态,并及时记录,因为很多国内细胞库都是可以反馈细胞状态的,如果收到时细胞状态不佳甚至污染,是可以要求重新寄送的。细胞如没有异常,则尽快传代并更换适合细胞的新鲜培养基。由于新细胞一般都是*次接触,细胞传代过程中尤为需要注意胰酶消化时间,消化时间过短或过长都会影响细胞状态,甚至导致细胞死亡。我建议大家采用低浓度胰酶消化,消化时缩短放培养箱和观察的间隔时间,以便尽可能找到合适的消化时间。

因此培养在有胶原的底物上可能利于生长,另外人或小鼠表皮在以3T3细胞为饲养层(用射线照射后)时,细胞易生长并可发生一定程度的分化现象。降低PH、Ca2 含量和温度,向培养基中加入表皮生长因子,均有利于表皮细胞生长。

 以表皮细胞为例,用皮肤表皮和真皮分离培养法可获得纯上皮细胞,方法如下:

1、取材:外科植皮或手术残余皮肤小块,早产流产儿皮肤更好,去角化层薄者,切成0.5-1平方厘米小块。

2、置0.02%EDTA中,室温,5分钟。

3、换入0.25%胰蛋白酶中,4摄氏度过夜。

4、分离:取出皮块,用血管钳或镊子将表皮与真皮层分开。

5、取出表皮,剪成更小的块后,置0.25&胰酶中,37摄氏度,30-60分钟。

6、反复吹打,制成悬液。

7、培养:用80目不锈钢纱网滤过后,低速离心,吸去上清。

8、直接加入培养基细胞悬液,接种入培养瓶,CO2温箱培养。主要的客户是医学院校,做实行面向的种属重要是人,大鼠和小鼠,如今市面市情上鸡、牛、马、羊、兔种种指标的盒子都有售,真不知道这些抗体是怎么来的。据我所相识,这些炎症指标依然有很大种属特异性的。

 

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