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小鼠白介素13(IL-13)ELISA试剂盒说明书

更新时间:2019-08-24

简要描述:

小鼠白介素13(IL-13)ELISA试剂盒说明书
ELISA的基本原理有三条:
(1)抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫学活性;
(2)抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性;
(3)酶结合物与相应抗原或抗体结合后

中文名:小鼠白介素13(IL-13)ELISA试剂盒说明书
供应商:上海琛艺酶科
规格:48t/96t
保存:2~8℃
有效期:6个月
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。
用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
运输方式:现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。
检测原理:采用双抗体夹心ABC-ELISA法。

 

 

小鼠白介素13(IL-13)ELISA试剂盒说明书技术原理:
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

在于将特异性结合于固相上的抗原(抗体)与温育过程中吸附的非特异性成份别离,使免疫复合物与待测抗体(抗原)呈必定比例,洗板是否合格直接影响检测成果的准确性。洗板应严厉按照说明控制洗板时间及洗板次数,上海ELISA试剂盒洗板ELISA检测一般用洗刷液洗板3次,洗刷液应严厉按照操作说明进行稀释,洗液应注满每个微孔并留意洗液不外溢,笔直甩板防止交叉污染,防止呈现假阴性及假阳性成果。运用洗板机洗板可必定程度上防止环境污染、进步工作效率,洗刷开始时留意调查每根吸液针是否一向插入孔底并吸干孔内全部液体,严厉按照要求设置必定的洗板时间及洗板次数。洗板过程中留意冲力巨细,防止冲力过大导致酶结合物丢失,吸光度值偏低。洗液应根据不同厂家的酶标板调整注水量,留意不要溢出孔外;稀释洗液所用的蒸馏水或去离子水酸碱度适中,使配出的洗液pH在7.2——7.6范围内,用非金属容器保存,保持液体新鲜无污染、沉淀。洗板完毕后将板拍干,应笔直扣在备好的洁净的吸水纸或毛巾上,且留意每次更新洁净的吸水纸或毛巾。 

ELISA试剂盒洗板时应留意以下问题: 

(1)需每天校正注液量及残液量,洗刷后残液量不得大于2μl; 

(2)及时更换破损吸液针,防止损坏底板包被; 

(3)针对不同厂家酶标板留意调整吸液头下降高度,防止冲洗针头卡住酶标板; 

(4)留意调整洗液量,洗液量过多将溢出,过少将达不到洗刷作用; 

(5)关机前运用蒸馏水冲洗管道,防止洗液的结晶物阻塞管道; 

(6)不同种试剂盒的洗液禁止混合运用。 

ELISA试剂盒洗板或许碰到的问题有: 

1.选用手工洗板,孔与孔之间液体交叉; 

2.选用半自动洗板机洗板时,洗液量不足,导致洗板不彻底;洗板针阻塞,抽吸不完全;洗板不畅,导致洗板作用差; 

3.反应板过多造成洗板等候时间长。

elisa试剂盒的优势:
1,全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
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