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小鼠乳腺癌细胞

更新时间:2019-10-17

简要描述:

小鼠乳腺癌细胞
选择上海琛艺生物细胞有3个理由:
1、细胞状态好,形态佳,易成活,是市面上比较好养的细胞之一;
2、物流迅速,复苏好后发货,次日就能到;
3、使用我司推荐的进口品牌血清进行培养实验,效果更佳。

  产品名称: 小鼠乳腺癌细胞
 

  规格:70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶
 

  包装:内层无菌自封袋;专用防压泡沫盒;外层防压保温气泡袋;说明书
 

  细胞来源:ATCC、sciencell、ICLC
 

  货期:1-2周
 

  运输方式:快递运输
 

  售后:收到细胞后12天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时通知销售人员,我们将尽快为您解决!
 


 

  三、细胞生长条件:
 

  细胞系特征
 

  细胞株名称:小鼠乳腺癌细胞
 

  生长特性:悬浮生长
 

  微生物及支原体检测:阴性
 

  安全性:所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。
 

  培养条件:
 

  完全培养基:90%RPMI-1640+10%胎牛血清+0.1ug/ml FU
 

  GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。
 

  培养条件:37.0C  carbon dioxide(CO2),5%
 

  传代方法:
 

  收到细胞后,在倒置镜下(是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。
 

  (一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,低速离心,打开细胞培养瓶,吸出培养液(注意不要吸出细胞),换 10ml新鲜培养液后继续培养。
 

  (二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:
 

  1. 低速离心,弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
 

  2. 按6-8ml/瓶补加完全培养基,轻轻打匀后吸出一半,分到新的培养瓶中(补加完全培养基至8到10ml)。如果没有特别说明,收到细胞后的第yi次传代一般是一传二。
 

  注:1、观察细胞在低倍镜(4或5X物镜)下进行,否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X或20X物镜下。
 

  2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基,细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。
 

  3、有些细胞贴壁不牢,如发现贴壁细胞有脱落,可离心吹打后接种到新瓶内。
 

  4、收到细胞后,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请及时与我们联系。
 

  冻存方法:
 

  冻存液:90%胎牛血清,10%DMSO
 

  储存:液氮储存
 

  做细胞实验的同学看过来。
 

  选择上海琛艺生物细胞有3个理由:
 

  1、细胞状态好,形态佳,易成活,是市面上比较好养的细胞之一;
 

  2、物流迅速,复苏好后发货,次日就能到;
 

  3、使用我司推荐的进口品牌血清进行培养实验,效果更佳。
 

  专业技术人员万工收藏的细胞培养小技巧:
 

  1. 买细胞要去靠谱的地方买,比如 ATCC 或者上海琛艺。一般上面会有针对细胞的介绍,这样培养之前可以了解细胞正常生长的状态图、传代、培养基的类型等。
 

  2. 不管是买的细胞,还是别人惠赠的细胞,刚拿到手赶紧的做两件事:检测是否有支原体污染;迅速扩增冻存,冻存细胞复苏后第二天蕞好更换一次培养基。
 

  3. 发现细胞有污染迅速处理掉,特别是当你养了很多种细胞时。细菌污染、真菌污染很容易发现,支原体污染的话,细胞会长的慢,可以买个支原体检测的试剂盒定期检测一下。
 

  4. 不同细胞生长周期不同。有的生长很快,比如说 MDA-MB-231,传代的时候取离心悬液的十分之一就已经足够了。有的又是特别慢,比如 BT474,传代是一分二,复苏起始的时候两周多才能长满。这就需要要在培养细胞的过程中多多摸索。
 

  5. 对于娇弱的细胞,就得细心呵护。胰酶消化不能过久,吹得时候要轻柔,离心时候也要注意转速和时间。每天都要去看一下细胞,肉眼观察培养基状况、显微镜下观察细胞生长状况。记住,是每天。
 

  细胞培养常见问题和解决方法
 

  细胞培养技术是指在动植物体外生长,并不再形成组织。培养物一般为细胞群,也可以是单个细胞,近年来,其已经成为很多生物制品的主要材料,并广泛应用于医学病理研究,本文针对细胞培养存在的一些常见问题进行分析研究并提出相应防控措施,现总结如下:
 

  问题1:培养液pH值变化太快
 

  可能原因:
 

  (1)CO2张力不对
 

  (2)培养瓶盖拧得太紧
 

  (3)NaHCO3缓冲系统缓冲力不足
 

  (4)培养液中盐浓度不正确
 

  (5)细菌、酵母或真菌污染
 

  建议解决方法:
 

  (1)按培养液中NaHCO3浓度增加或减少培养箱内CO2浓度,2.0g/L到3.7g/L浓度NaHCO3对应CO2浓度为5%到10%。
 

  (2)松开瓶盖1/4圈。
 

  (3)改用不依赖CO2培养液。加HEPES缓冲液至10到25mM终浓度。
 

  (4)在CO2培养环境中改用基于Earle′s盐配制的培养液,在大气培养环境中培养改用Hanks盐配制的培养液。
 

  (5)丢弃培养物,或用抗生素除菌。
 

  问题2:培养液出现沉淀,但pH值不变
 

  可能原因:
 

  (1)洗涤剂清洗后残留有磷酸盐,将培养基成分沉淀下来
 

  (2)冰冻保存培养液
 

  建议解决方法:
 

  (1)用去离子水反复冲洗玻璃器皿,然后灭菌。
 

  (2)将培养液加热到37℃,摇动使其溶解如沉淀仍然存在,丢弃培养液。
 

  问题3:培养液出现沉淀,同时pH发生变化
 

  可能原因:
 

  细菌或真菌污染
 

  建议解决方法:
 

  丢弃培养物,或用抗生素除菌。
 

  ★由于细胞库现有细胞类目多,为了不出现混乱错误,需要了解相关细胞价格及详细资料直接call,对您造成的不便还请见谅!
 

  ★注:如运输过程中导致细胞污染或者死亡,我们将无条件补发
 

  收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
 

  最后,通过低温保藏储备一些细胞,以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象,或常规检测呈阳性结果,那么最可靠的补救措施是扔掉所有培养物,清洁培养箱和超净台,一切从头开始。当然,你得确保储备的细胞是不含支原体的。
 

  上海琛艺实业有限公司经过数年的努力发展已迅速成为集产品研发、生产、经营为一体的专业化生物工程公司。公司新引进细胞上千株,其中人的已通过STR鉴定的有几百株,欢迎各位选购。。。。。。

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