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人胆酸(Cholic acid)ELISA试剂盒

更新时间:2019-11-01

简要描述:

人胆酸(Cholic acid)ELISA试剂盒科研专用介绍:
包装规格:48T/96T
有效期:6个月
预期应用:ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中相关物质含量。
1.试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。
2.浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
3.中、英文说明书可能会有不*之处,请以英文说明书为准。

人胆酸(Cholic acid)ELISA试剂盒详细介绍:

包装规格:48T/96T

有效期:6个月

预期应用:ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中相关物质含量。

1.试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。

2.浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。

3.中、英文说明书可能会有不*之处,请以英文说明书为准。

4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。

人ELISA试剂盒试验所需自备物品:

1.  酶标仪(450nm波长滤光片)

2.  高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10μl, 2-20μl, 20-200μl, 200-1000μl

3.  37℃恒温箱, 双蒸水或去离子水

产品名称:小鼠蛋白Z依赖性蛋白酶抑制因子(ZPI) ELISA试剂盒

简称:ZPI试剂盒

规格:96T/48T

检测范围:0.937-60ng/mL

检测限:0.41ng/mL

重复性:板内变异系数<10%

板间变异系数<15%

1. 产品有哪几种规格?可检测多少个样本?

产品规格为96T/48T。

人胆酸(Cholic acid)ELISA试剂盒每次实验的标准曲线一般设7个不同浓度,加上空白孔,标准曲线一共需要8个孔。因此,一个96T试剂盒最多可以测定88个样本(不做重复且一次用完)。板条可拆卸,可满足您少量多次实验需求。

2. 产品的稳定性如何?

产品在研发前期已通过严格的稳定测试,发货前亦须通过检测并提供质检报告,在市场上深受广大客户的赞许!

3.一次ELISA实验需要多长时间?

双抗体夹心ELISA法一次实验需要3.5-4小时,竞争ELISA法一次实验需要2-2.5小时。

4.血清样本如何处理?

全血标本于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

5. 血浆样本如何处理?

建议选择EDTA或者柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,于1000×g离心15分钟,仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6.细胞上清液样本如何处理?

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(1000×g)。仔细收集上清。

7.细胞裂解液样本如何处理?

elisa试剂盒检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或者超声破碎,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心10分钟左右(5000×g)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

8.组织样本如何处理?

用预冷的PSB (0.01M,pH=7.4)冲洗组织,以去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样本对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。高将匀浆液于5000×g 离心5~10分钟,取上清检测。

9.为什么有的试剂盒是采用竞争ELISA法?

小分子抗原或半抗原因为缺乏可作夹心法的两个以上的位点,因此不能用双抗体夹心法进行测定,可以采用竞争法。其原理是标本中的抗原和固相载体上的抗原竞争生物素化抗体上的结合位点,标本中抗原量含量愈多,结合在固相上的生物素化抗体愈少,高的显色也愈浅,即显色深浅与样本中的抗原浓度成反比。小分子激素等ELISA测定多用此法。

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人ELISA试剂盒样本处理及要求:

1. Serum:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

 

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