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人β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA试剂盒说明书

更新时间:2019-11-02

简要描述:

人β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA试剂盒说明书适用于科研实验、科学研究等领域,不得用于临床诊断。上海琛艺ELISA试剂盒的特点是灵敏性高、特异性强、重复性好!
【说 明 书】:随货发送,也可直接在线销售
【测试种属】:犬、大小鼠、人、豚鼠、兔子、牛羊、猪、鸡鸭elisa试剂盒等种属
【检测目的】:用于测定血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液

 

产品名称:人β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA试剂盒说明书

我司提供的ELISA试剂盒经济,实惠,可靠,完善,稳定的实验体系,优秀的科研队伍,准确可靠的实验结果是您可靠的合作伙伴,凡购买我司的试剂盒产品都可提供全程免费技术指导。     产品保存:2~8℃、有效期6个月。
本公司ELISA试剂盒均为进口抗体对国内包被,100%保证产品质量与客户实验结果,出现任何质量问题或是客户出不了实验结果均可免费退换的!
规格:96T
库存:现货。
保质期:6个月。
用途:生产、科研实验等领域科学研究。
运输:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)。
保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。

规格:96T/48T

检测范围:0.937-60ng/mL

检测限:0.41ng/mL

重复性:板内变异系数<10%

板间变异系数<15%

 

ELISA试剂盒使用说明书操作流程:
稀释——加样——温育——配液——洗涤——加酶——温育——洗涤——显色——终止——测定
1.有质量问题免费包换,合同上注明了的(质量问题包括运输不当,客户在使用过程中测不出结果,等等!)
2.全程技术指导.(包括售前的标本收集,使用过程中不明白的地方,实验结束后的数据分析,有任何疑问,我们技术都会即时给你去电)
3.提供免费代测的服务。(你只需把标本寄过来,我们为你节省时间,帮你出结果,原始数据,分析数据均可提供,一般时间是5天左右)
4.客户有任何问题,我们都是在一个工作日之内给出解决方案。售后和技术这一块都是竭诚为客户服务!
为什么实验过程中孵育、洗涤需要振荡、如何振荡。
振荡孵育使反应更充分,振荡洗涤使背景更干净。建议使用酶标专用96孔微孔板振荡器。
孵育过程振荡,可以加快、加强抗原抗体分子间的相互碰撞接触,使得反应过程更加完全,OD值通常会比未振荡孵育的结果要高;洗涤过程振荡,可以使洗板更干净,在很大程度上能降低背景值,同时可以提高试剂盒检测的灵敏度,具体操作请参见说明书。

1. 产品有哪几种规格?可检测多少个样本?

产品规格为96T/48T。

人β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA试剂盒说明书每次实验的标准曲线一般设7个不同浓度,加上空白孔,标准曲线一共需要8个孔。因此,一个96T试剂盒最多可以测定88个样本(不做重复且一次用完)。板条可拆卸,可满足您少量多次实验需求。

2. 产品的稳定性如何?

产品在研发前期已通过严格的稳定测试,发货前亦须通过检测并提供质检报告,在市场上深受广大客户的赞许!

3.一次ELISA实验需要多长时间?

双抗体夹心ELISA法一次实验需要3.5-4小时,竞争ELISA法一次实验需要2-2.5小时。

4.血清样本如何处理?

全血标本于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

5. 血浆样本如何处理?

建议选择EDTA或者柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,于1000×g离心15分钟,仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6.细胞上清液样本如何处理?

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(1000×g)。仔细收集上清。

7.细胞裂解液样本如何处理?

elisa试剂盒检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或者超声破碎,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心10分钟左右(5000×g)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

8.组织样本如何处理?

用预冷的PSB (0.01M,pH=7.4)冲洗组织,以去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样本对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。高将匀浆液于5000×g 离心5~10分钟,取上清检测。

9.为什么有的试剂盒是采用竞争ELISA法?

小分子抗原或半抗原因为缺乏可作夹心法的两个以上的位点,因此不能用双抗体夹心法进行测定,可以采用竞争法。其原理是标本中的抗原和固相载体上的抗原竞争生物素化抗体上的结合位点,标本中抗原量含量愈多,结合在固相上的生物素化抗体愈少,高的显色也愈浅,即显色深浅与样本中的抗原浓度成反比。小分子激素等ELISA测定多用此法。

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