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小鼠血浆α颗粒膜蛋白GMP-140)ELISA试剂盒

更新时间:2019-11-27

简要描述:

小鼠血浆α颗粒膜蛋白GMP-140)ELISA试剂盒, Elisa试剂盒的准确性,雅吉生物全程提供技术指导,保障您实验结果的准确性。同时我们提供免费代测服务,您只需提供代测样本,五个工作日内即可为您提供所需原始数据。雅吉生物专业供应各知名品牌进口与国产El0isa试剂盒,货期稳定

 

【中文名称】小鼠血浆α颗粒膜蛋白GMP-140)ELISA试剂盒

【规格】96T(孔)/48T(孔)

【品牌】琛艺酶科

【保存温度】2-8℃,避光保存

【有效期】六个月

【检测目的】用于测定血清,血浆及相关液体等样本,例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本

【适用范围】仅供科研

ELISA试剂盒赠送活动,专门的技术服务部门,保证了产品售前、售后的*服务,本公司生产的ELISA试剂盒采用的全是进口原材料,保证了产品的灵敏度度和稳定性。
常用检测方法:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、 竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法

ELISA试剂盒配置:

备注:
经过大量正常标本检验,标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内,实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过zui大标准品浓度时,可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。

 

 

安全性

1.  避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。

2.  实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。

3.  不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

 

 

小鼠血浆α颗粒膜蛋白GMP-140)ELISA试剂盒技术流程: 

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。

2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。

3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。

4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+"、“-"号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 

我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

 

 优质elisa试剂盒的特点:

1、采用全进口原料和抗体----高效、灵敏、特异,严格运用国际生产标准进行批量生产
2、规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3、先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4、购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.产品现货充足,发货及时
6、技术服务:专业,及时,耐心
7、适用于血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
8、可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等
9、可检测指标齐全:炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等

10、经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果,是您实验合作shou选

 

人ELISA试剂盒操作步骤

1.  使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。

2.  根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。

3.  加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。

4.  甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

5.  每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。

6.  甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

7.  每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。

8.  取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。

9.  在450nm波长处测定各孔的OD值。

局限

6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到精确的结果。

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