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小鼠髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒

更新时间:2019-11-27

简要描述:

小鼠髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒, Elisa试剂盒的准确性,雅吉生物全程提供技术指导,保障您实验结果的准确性。同时我们提供免费代测服务,您只需提供代测样本,五个工作日内即可为您提供所需原始数据。雅吉生物专业供应各知名品牌进口与国产El0isa试剂盒,货期稳定

 

【中文名称】小鼠髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒

【规格】96T(孔)/48T(孔)

【品牌】琛艺酶科

【保存温度】2-8℃,避光保存

【有效期】六个月

【检测目的】用于测定血清,血浆及相关液体等样本,例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本

【适用范围】仅供科研

 

试验原理:

GM试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知GM浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将GM和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中GM活性浓度呈比例关系。

 

试剂盒内容及其配制

试剂盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制
96/48份酶标板1块板(96T)半块板(48T)即用型
塑料膜板盖1块半块即用型
标准品:400pg/ml1瓶(0.6ml)1瓶(0.3ml)按说明书进行稀稀
空白对照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)即用型
标准品稀释缓冲液1瓶(5ml)1瓶(2.5ml)即用型
生物素标记的抗GM抗体1瓶(6ml)1瓶(3.0ml)即用型
亲和链酶素-HRP1瓶(10ml)1瓶(5.0ml)即用型
洗涤缓冲液1瓶(20ml)1瓶(10ml)按说明书进行稀释
底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型
底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型
终止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型

 

自备材料

1.  蒸馏水。

2.  加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。

3.  振荡器及磁力搅拌器等。

 

安全性

1.  避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。

2.  实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。

3.  不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

 小鼠髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒常见ELISA操作过程中的问题:

1.温育?

温育是ELISA测定中影响测定成败zui为关键的一个因素。ELISA作为一种固相免疫测定,抗原抗体的结合反应在固相上进行,要使液相中的抗原或抗体与固相上的特异抗体或抗原完全结合,必须在一定的温度条件下反应一定的时间。温育所需时间与温度成反比,即温度越高,则所需时间相对较短。zui为常用的温育温度有37℃和室温,其次是43℃和2~8℃。一些操作者,擅自改变说明书操作,使用自己喜欢的温育时间和温育温度,这样造成一些不必要的麻烦。因为,不同试剂盒有不同的温育时间和温育温度的选择,随意更改温育时间或者温育温度将导致试验结果出现偏差。
2.试剂盒平衡?试剂盒中所有试剂和板条均应在试验前平衡至室温(约25℃),一般需在室温放置20~30分钟以上。平衡时间太短会造成试剂混匀不够,样品孵育时间相对缩短,ELISA反应不够充分。冬季室温低,可将试剂盒置37℃温箱20分钟。

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8、可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等
9、可检测指标齐全:炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等

10、经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果,是您实验合作shou选

 

人ELISA试剂盒操作步骤

1.  使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。

2.  根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。

3.  加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。

4.  甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

5.  每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。

6.  甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

7.  每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。

8.  取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。

9.  在450nm波长处测定各孔的OD值。

局限

6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到精确的结果。

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